Paracetamol EG 500Mg Filmomh Tabl 120 Blister

De tablet dient met een glas water te worden ingeslikt. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.De opgegeven dosis niet overschrijden. De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en beperkt te blijven tot de periode waarin er symptomen zijn.

Volwassenen en adolescenten (lichaamsgewicht > 50 kg)

De gebruikelijke dosering is 500 mg tot 1000 mg elke 4 tot 6 uur tot een maximum van 3 g per dag.Als de pijn of koorts ernstiger wordt, mag de dagelijkse dosis verhoogd worden tot 4 g per dag.Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. Men mag niet meer dan 1 g per keerinnemen en de maximale dagelijkse dosis bedraagt 4 g.

Paracetamol EG bevat paracetamol dat tot de groep van geneesmiddelen met een pijnstillende en
koortsverlagende werking behoort.
Paracetamol EG wordt ingenomen om pijn te verzachten en koorts te verlagen.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• als u een nier- of leverziekte heeft (waaronder het syndroom van Gilbert, ernstige leverinsufficiëntie of hepatitis)
• als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt (zie de rubriek 'Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?'
• als u uitgedroogd of ondervoed bent, bijv. door alcoholmisbruik, anorexia of een verkeerde voeding
• als u lijdt aan hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
• als u een tekort heeft aan een bepaald enzym genaamd glucose-6-phosphatedehydrogenase
• als u andere geneesmiddelen gebruikt waarvan bekend is dat ze de lever aantasten
• als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten, aangezien dit de lever ernstige schade kan toebrengen
• als u gedurende lange tijd vaak pijnverzachtende geneesmiddelen gebruikt, aangezien langdurig gebruik ernstigere of vaker hoofdpijn kan veroorzaken. U mag de dosis van uw pijnverzachtend geneesmiddel niet verhogen, maar dient uw arts om raad te vragen.
• als u een astmalijder bent en gevoelig bent voor acetylsalicylzuur
• als bepaalde laboratoriumtests voorgeschreven worden, aangezien ze beïnvloed zouden kunnen zijn

• De werkzame stof in Paracetamol EG is paracetamol. Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg of
  1000 mg paracetamol.
• De andere stoffen in Paracetamol EG zijn: tabletkern: gepregelatiniseerd maïszetmeel,
  hydroxypropylcellulose, talk en magnesiumstearaat; filmomhulling: polyvinylalcohol,
  macrogol 3350 en talk.

• Allergische reacties.
• Depressie, verwardheid, hallucinaties.
• Beven, hoofdpijn.
• Gezichtsstoornissen.
• Oedeem.
• Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken, verstopping.
• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid
  en de ogen), levernecrose (dood van levercellen).
• Huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen
  zoals gezwollen gezicht, lippen, keel of tong.
• Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, interacties met
  geneesmiddelen.
• Overdosis en vergiftiging.
• Verminderd aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen (leukocyten, granulocyten en neutrofielen) in het bloed, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
• Laag glucosegehalte in het bloed.
• Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
• Troebele urine en nieraandoeningen.
• Ernstige allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen.
• Ernstige huidreacties
• Afwijkingen in het bloed en vloeistof (hoge anion gap metabole acidose), wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt