Paracetamol Eg 1000 Mg Comp Eff. 40X1000Mg

Avalez le comprimé avec un verre d'eau. Le comprimé peut être divisé en doses égales. Ne dépassez pas la dose établie. La durée du traitement sera aussi brève que possible et strictement adaptée à la période de la symptomatologie

Paracetamol EG contient du paracétamol, qui fait partie du groupe des médicaments atténuant la douleur et diminuant la fièvre. Paracetamol EG est utilisé pour soulager la douleur et pour réduire la fièvre.

• si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus
• si vous êtes atteint d'une maladie rénale ou hépatique (y compris le syndrome de Gilbert,l'insuffisance hépatique sévère ou l'hépatite)
• si vous consommez régulièrement de grandes quantités d'alcool (voir la rubrique 'ParacetamolEG avec des aliments, boissons et de l'alcool').
• si vous êtes déshydraté ou que votre état nutritionnel est insuffisant par exemple à cause del'abus d'alcool, de l'anorexie ou d'une mauvaise nutrition
• si vous êtes atteint d'anémie hémolytique (dégradation anormale des globules rouges)
• si vous avez une insuffisance d'une certaine enzyme appelée glucose-6-phosphatedéshydrogénase
• si vous prenez d'autres médicaments connus pour affecter le foie
• si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol car cela peut sérieusementendommager le foie
• si vous prenez fréquemment des antidouleurs pendant une longue période car l'utilisationprolongée peut entraîner des maux de tête plus graves et plus fréquents. N'augmentez pas votre dose d'antidouleur, mais demandez conseil à votre médecin
• si vous êtes asthmatique et sensible à l'acide acétylsalicylique
• si certains tests de laboratoire sont prescrits, car ils pourraient être affectés

• La substance active est le paracétamol. Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg ou 1000 mg de paracétamol.
• Les autres composants sont: noyau du comprimé: amidon de maïs prégélatinisé,hydroxypropylcellulose, talc et stéarate de magnésium; pelliculage: alcool polyvinylique,macrogol 3350 et talc.

• Réactions allergiques.
• Dépression, confusion, hallucinations.
• Tremblements, maux de tête.
• Troubles de la vue.
• Œdème.
• Douleurs abdominales, saignements gastriques ou intestinaux, diarrhée, nausées, vomissements, constipation.
• Diminution de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, jaunisse (avec des symptômes tels que jaunissement de la peau et des yeux), nécrose hépatique (mort des cellules hépatiques).
• Eruption cutanée, démangeaisons, transpiration, urticaire, taches rouges sur la peau, angioœdème incluant des symptômes tels que gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue.
• Vertiges, sentiment général de malaise, fièvre, sédation, interactions avec d'autres médicaments.
• Surdosage et intoxication.
• Réduction du nombre de plaquettes sanguines, de globules rouges et blancs (leucocytes,
  granulocytes et neutrophiles) dans le sang, anémie hémolytique (dégradation anormale des
  globules rouges).
• Faible taux de glucose dans le sang.
• Hépatotoxicité (lésions au foie, causées par des substances chimiques).
• Urine trouble et troubles rénaux.
• Réactions allergiques sévères nécessitant l'arrêt du traitement.
• Réactions cutanées sévères
• Les anomalies du sang et du métabolisme (acidose métaboliqe à trou anionique élevé), lorsque du paracétamol et de la flucloxacilline sont utilisés de façon concomitante